肝肾功能障碍之肾病综合症（NS）是什么-日本干细胞如何治疗

日期：2021-09-15 11:40作者：admin

肾病综合症（NS）是什么病？

血液中含有蛋白质的白蛋白，大量地泄漏到尿液中，血液中地蛋白质（白蛋白）浓度降低，从而导致低蛋白血症，因此引起全身肿胀。白蛋白有把水吸入血管地功能，并且在维持血流中起着重要的作用。当血液中的白蛋白下降时，血管中的水分就会泄露出来，积聚在皮肤下和器官的外部，因此引起脚和脸肿胀，如果变得严重时，水会积聚在肺部和腹部以及心脏和阴囊中。

由于肾脏的肾小球有炎症，所以血液中的蛋白质会泄露到尿液中。由于炎症，血液的过滤功能变差（肾小球的网眼变粗），血液中通常无法通过的蛋白质会通过尿液排出体外。肾小球炎症的原因尚不清楚。另外，低蛋白血症也会增加血液中的胆固醇。还存在肾功能衰竭、腹膜炎、血栓堵塞（肺埂塞、心肌埂塞、脑梗塞）、感染症的并发症的风险。而且，如果重症患者，需要进行透析。

有一些是由其他疾病引起的，但大多数是未知原因，因此也被称为特发性肾病综合症。在日本，每年每10万名儿童中约有6.5人发病，男生的发病率是女生的两倍，另外约50％是未满5岁。

大多数是对皮质类固醇（主要使用泼尼松药物）有反应蛋白尿消失（称为宽解）。但在停用泼尼松后经常复发，40％频繁复发性肾病综合症或者类固醇依赖型肾病综合症，已知会转变为严重的类型。在这些严重类型中，反复使用类固醇的副作用是（骨骼变脆的骨质酥松和生长障碍，眼压升高，高血压，感染病等）主要问题。极少数的人，会对类固醇物反应且不会缓解（激素抵抗型肾病综合症），在这种情况下，大多数患者知道进展后将来是需要进行透析的状态。无论如何，需要对此疾病有深入了解的专家进行诊察。

另外，众所周知，上诉频回复发性肾病综合症和激素抵抗型肾病综合症在很长一段时间内仍是病理性的，在我们研究中，发现前者的50％重复复发在10年以上。因此，它是一种慢性疾病，应该从长远角度进行治疗。

肾病综合症大致分：没有明显的致病原因的原发性肾脏综合症、和因糖尿病或胶原病等致病性疾病引起的继发性肾病综合症。

出现什么症状？

下肢肿胀

当注意到【最近腿肿胀】，【尿中泡沫增多】等到医院就诊，尿液检查中经常发现尿蛋白在3＋以上，不仅下肢水肿，手和眼睑也水肿，并且水肿导致体重增加。另外可能会感到疲倦和容易疲劳，随着病情的发展，水可能会在肺部和腹部积聚，导致呼吸困难，食欲低下和腹痛，男性则会在阴囊中积水（阴囊水肿）。

另外，肾病综合征患者的因血液容易凝固，有可能引起肾静脉或下肢深部静脉的血栓形成。

日本自体间充质干细胞

自体间充质干细胞具有自我更新和多向分化潜能，还具有造血支持与免疫调节等特点，是病损和衰老组织器官再生修复的理想种子细胞。

日本自体间充质干细胞作为肾脏再生和修复的优良自体细胞，移植进入患者体内后，肾脏病灶就会发出某种信号吸引，自体间充质干细胞到达肾脏病灶后可以分化产生肾脏需要的各种类型细胞，修复肾小管，恢复肾脏功能。

同时，自体间充质干细胞还对自身的免疫系统具有良好的平衡调节作用，使免疫过度旺盛的病理状态得以调控，从源头上避免和减少各种免疫因素对肾脏的攻击和破坏。再者，自体间充质干细胞可以分泌各种细胞再生肽、细胞修复肽及生长因子，可以促进肾脏的再生和修复，减少各种炎症反应，为肾脏的再生修复提供良好的微环境。

干细胞改善慢性肾功能衰竭有哪些优势：

①具有强大的增殖能力和多向分化潜能，能够增殖分化并产生大量后代。
②通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，发挥免疫重建的功能。
③具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性。
④低免疫原性。因细胞处于原始状态，不易被识别，自体干细胞所以不存在免疫排斥的特性，没有匹配问题。
⑤长期传代不改变生物学特性。可分化成肾固有细胞，肌细胞，肝细胞，成骨细胞，软骨细胞等多种细胞的能力。
⑥具有归巢性（靶向性——靶向定位）。损伤性信号可以刺激干细胞向受损器官，组织的迁移、分化，能够归巢到受损病灶，对于受损的细胞进行修复。
⑦自体干细胞，没有排斥反应，安全无任何副作用。

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